吉利德公司成立于1987年6月22日，由29岁的医学博士迈克尔?L?里奥丹（MichaelRiordan）创立，被誉为生物制药界的“苹果”。目前，吉利德公司在全球已经拥有超过11000多人的团队，其中有近一半是科学家。另外，公司每年都会投入占总支出一半的资金用于研发。
吉利德公司的发展史：
1992年1月，吉利德在纳斯达克上市，股票代码：GILD。上市四年后，公司的第一款新药Vistide获批上市，用于艾滋病患者因CMV病毒感染而诱发的视网膜炎。
2001年，吉利德首个抗艾滋病药物Viread获FDA批准。之后，公司又推出了多款疗效更好而副作用更低的HIV药物。
2014年，吉利德的丙肝药索非布韦（Sofosbuvir、Sovaldi）及Harvoni（Ledipasvir、索非布韦复方制剂）获得249亿美元的收入。
2015年，吉利德继续凭借其丙肝新药强势杀入全球制药公司前10强。
2016年，公司研发生产出被称为“吉三代”的用于治疗全部6种基因型丙肝患者的新药伊柯鲁沙Epclusa，治愈率约为99%。
2017年，世界卫生组织（WHO）正式推荐吉利德三代为全球首个适应全基因型的丙肝DAA药物。初始由于在美国上市后价格异常昂贵，高达1000美元/片。之后在公司授权给迈兰公司生产出印度版的吉三代之后，价格非常便宜，再加上因为疗效太好，导致没有病人，使得股价大跌。可这并不妨碍吉利德公司的发展，毕竟只要有疾病的发生，医学的发展就永无止境。
在HIV领域，吉利德同样有非常出色的表现。公司自主研发的捷扶康（艾考恩丙替片）是其核心产品之一，是用于治疗艾滋病病毒1型（HIV-1）感染的四合一单一片剂。艾考恩丙替片于2015年底分别在美国和欧洲获得批准上市。
更值得一提的是，捷夫康在美国无优惠价格为30片3000美元左右，在中国为2980元人民币，不到美国价格的15%。很明显能够看出，吉利德公司考虑到了中国自费患者的支付能力，这无疑给我国HIV患者带来了极大的帮助。
2019年11月，捷夫康、夏帆宁、韦立得、丙通沙进入我国2019年版国家医保目录。
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