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怎样出口防疫物资呢(出口防疫物资退税政策)

门窗网2024-03-04 23:24:04800

目前,我国防疫形势继续向好,但疫情在境外的蔓延正在加快。在一些国家,口罩、消毒剂等防疫物资严重短缺。许多国内公司考虑向国外出口防疫物资。


目前海关没有限制口罩、防护服、消毒液、测温仪等防疫物资的出口,也不存在征用出口物资的情况!

热点│疫情出口防疫物资通关指南


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对此,我们也联系了海关,得到的回复是“海关对于口罩等物资暂无限制出口的政策,请企业按要求正常办理出口手续,请周知。”
所以接海关通知,口罩、测温枪等防疫物资禁止出口。这是假消息!


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一、口罩

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无论是医用口罩还是非医用口罩,出口口罩均无特殊监管条件。根据一般出口货物的正常申报,无需提供特殊证明。但出口口罩应符合对方进口国(地区)的相关要求(如美国需要FDA注册,欧盟需要CE认证,日本需要PMDA注册,韩国需要向其食品药品安全部门注册等)。因此,企业在出口前必须认真了解相关要求。


出口海关提示

●商品归类

根据3月20日更新后的海关税则号,绝大部分口罩应归入税号6307900010。

●检验检疫

口罩为非法检产品,申报时检验检疫项目无需填报。

●出口退税

口罩的出口退税率为13%。

●禁限管理

目前商务部未对口罩设置贸易管制要求,中国海关也无针对口罩的监管证件口岸验核要求。

●申报规范

按照规范申报要求填写商品名称、成分含量;如物资非中国生产,原产国按照实际生产国填写。

●中美关税排除加征

美国企业可申请排除口罩进口加征关税,但是目前只有少数企业获准豁免。详见美国贸易代表办公室网站https://ustr.gov/。


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二、隔离衣、防护服、呼吸机等医疗器械

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对隔离服、防护服、呼吸机等医疗器械没有特殊的海关监管条件,也不需要特殊的证明。


出口通关提示

(以防护服为例)

●商品归类

根据3月20日更新后的海关税则号,化纤制防护服应归入税号6210103010。

●检验检疫

防护服为非法检产品,申报时检验检疫项目无需填报。

●出口退税

防护服的出口退税率为13%。

●禁限管理

目商务部未对防护服设置贸易管制要求,中国海关也无针对防护服的监管证件口岸验核要求。


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三、消毒液

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75%乙醇、乙醚、含氯消毒剂(84消毒液主要成分)、过氧乙酸和氯仿都是列入《危险化学品目录》的危险化学品,属于出口法定检验商品,海关对出口危险化学品采取“产地检验+口岸查验”的监管要求,出口危险化学品的发货人或者其代理人向产地海关申报并申请检验。企业需并按照《关于危险化学品及其包装检验监管有关问题的公告》(原质检总局2012年第30号)要求提供以下材料:

1.出口危险化学品生产企业符合性声明;

2.《出入境货物包装性能检验结果单》;(包装生产企业出具)

3.危险特性分类鉴别报告;(有检验资质的检验机构鉴定后出具)

4.危险公示标签、安全数据单样本;(如是外文样本,应提供对应的中文翻译件)

5.对需要添加抑制剂或稳定剂的产品,提供实际添加抑制剂或稳定剂的名称、数量情况说明。


同时,医用酒精、84消毒液等消毒物品还属于危险货物,出口危险货物的生产企业应向包装生产企业购买检验合格并取得《出境货物运输包装性能检验结果单》的包装,按标准规范包装完成后,向产地海关报检申请危险化学品检验,并申请该批货物包装容器的使用鉴定,经产地海关检验合格后,取得相应电子底账号及《出境危险货物运输包装使用鉴定结果单》,运抵离境口岸后,经口岸海关查验合格后放行。


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四、检测试剂

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核酸检测试剂属于特殊物品,出口办理特殊物品卫生检疫审批。卫生检疫审批需要提供特殊物品的说明材料、药品监督管理部门出具的销售证明等材料。

如用于预防、治疗、诊断新冠肺炎的疫苗、血液制品、试剂等特殊物品,可凭省级药监部门出具的特别批准文件,免于办理出入境特殊物品卫生检疫审批。


检验试剂是依法须经出口检验的货物。报关前,应当在原产地实施出境卫生检疫。检验检疫合格后,取得电子底帐。报关时,需要填写电子底帐号码。


特别提醒


●目前,国外对口罩、防护服等防疫物资的准入要求变化非常频繁(如有消息称欧盟对医疗器械和个人防护用品放宽CE认证的限制、美国允许部分医疗物资申请紧急使用授权等),出口企业在出口前,必须认真了解其他国家(地区)的准入要求,同时做好进口国要求的各类注册认证。

●一些国家已宣布进入“紧急状态”,政府有权采取一些非常规措施,如征用企业和个人物资等,企业需要注意风险。

●目前,国际航线大量停运,出口舱位、航班十分紧张,一些国家还采取关闭边境等管制措施,出口企业需要密切关注物流情况。

●把好出口物资质量关。国外对医用防护物资要求严格,会进行检测或要求提供检测报告和认证证书,一旦检测不合格或在使用中出现重大质量安全问题,则要面临被退货甚至承担法律责任。

●对于属于医疗器械的口罩、防护服等材料,企业在中国生产、销售和经营时,还需要符合中国医疗器械注册、许可和备案的监管要求。


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